Skip to content

Metyloprednisolon w postaci intraceptyny do stosowania w nadmiernej nerwobólu poopryszczkowym czesc 4

2 tygodnie ago

116 words

Stężenie interleukiny-8 w supernatancie mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego (Toray-Fuji Biochemicals, Tokio, Japonia). Niższy limit wykrywania interleukiny-8 w tym teście wynosił 3,0 pg na mililitr, aw naszym laboratorium, współczynniki testu wewnętrznego i między testami zmienności były mniejsze niż 5 procent i mniej niż 8 procent, odpowiednio. Analiza statystyczna
Oceniliśmy różnice między badanymi grupami za pomocą jednoczynnikowej analizy czynnikowej wariancji i testu Scheffégo. Uznaliśmy wartości P poniżej 0,01, aby wskazać statystycznie istotne różnice. Zakres globalnego łagodzenia bólu oceniano za pomocą testu chi-kwadrat. Pacjenci w każdej grupie zostali przydzieleni do jednej z dwóch kategorii: osób z dobrym lub doskonałym (. 50 procent) złagodzeniem bólu oraz osób z niskim lub sprawiedliwym (<50 procent) złagodzeniem bólu. Związek między stężeniami interleukiny-8, ogólną ulgą w bólu i długością neuralgii poopryszczkowej oceniano metodą regresji liniowej. Dane wyrażono jako średnie . SD.
Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów. Przebadaliśmy 409 pacjentów i zapisaliśmy 277 w losowej części badania. W sumie 270 pacjentów ukończyło dwuletnią obserwację: 89 w grupie metyloprednizolon-lidokaina, 91 w grupie tylko lidokainy i 90 w grupie kontrolnej. Charakterystyka kliniczna i demograficzna pacjentów przed rozpoczęciem badania nie różniła się istotnie pomiędzy trzema grupami (Tabela 1).
Tabela 2. Tabela 2. Globalna ulga w bólu. Około 90 procent pacjentów z grupy lidpainy metyloprednizolonowej miało dobre lub doskonałe ogólne złagodzenie bólu podczas wszystkich dalszych badań (Tabela 2). Siedmiu pacjentów w tej grupie, którzy uzyskali tylko słabe lub łagodne leczenie bólu podczas obserwacji, miało neuralgię popółpękową od ponad pięciu lat. W grupie z tylko lidokainą 15 procent pacjentów miało dobry lub doskonały uśmierzanie bólu po zakończeniu leczenia, ale więcej niż połowa z nich miała nawrót bólu podczas kolejnych badań kontrolnych. Mniej niż 5 procent pacjentów w grupie kontrolnej miało dobrą lub doskonałą ulgę w bólu w każdej z dalszych ocen. Globalna ulga w bólu była więc znacznie lepsza we wszystkich późniejszych ocenach w grupie metyloprednizolon-lidokaina niż w grupie kontrolnej (p <0,001 przy wszystkich ocenach) (tabela 2). Rezonans magnetyczny nie wykazał żadnych nieprawidłowości w rdzeniu kręgowym żadnego z pacjentów z grupy lidpainy metyloprednizolonu po czterech tygodniach lub po jednym lub dwóch latach po leczeniu. Podczas dwuletniego okresu obserwacji żaden z pacjentów z grupy lidpainy metyloprednizolonu nie wykazywał działań niepożądanych lub nawracającego bólu. Rutynowe testy biochemiczne na płynie mózgowo-rdzeniowym w celu pomiaru białek i glukozy oraz liczby leukocytów nie wykazywały żadnych nieprawidłowości w grupie metyloprednizolon-lidokaina podczas okresu leczenia (dane nieukazane).
Rycina 1. Rycina 1. Średnie (. SD) wyniki na skali wizualno-analogowej dla palącego bólu, bólu przebijającego i alodynii w trzech grupach badawczych. W tej skali 0 cm oznacza brak bólu, a 10 cm najgorszy możliwy do wyobrażenia ból. Okrągłe kółka oznaczają grupę metyloprednizolon-lidokaina (89 pacjentów), kwadraty grupy tylko lidokaina (91) i otwarte kółka grupę kontrolną (90)
[podobne: przepuklina littrego, kał ołówkowy, zakrzep odbytu ]
[przypisy: triamcynolon, słupki odgradzające, argol ]
[podobne: choroba hirschsprunga objawy, kał ołówkowy, zakrzep odbytu ]