Skip to content

radom szpital na tochtermana ad

3 tygodnie ago

504 words

Skutki uboczne podawania interleukiny-2 i wlewów komórkowych potraktowano acetaminofenem, indometacyną, ranitydyną i meperydyną, jak opisano w innym miejscu.5, 12 Po upływie 10 do 22 dni w celu wyzdrowienia, pacjenci wrócili do szpitala na drugi cykl terapii z TIL i interleukiną-2. Tylko pacjent 2 nie otrzymał TIL w drugim cyklu, ponieważ nie było dostępnych komórek. Pacjenci 2, 4 i 5 otrzymywali transdukowane komórki tylko w pierwszym cyklu, a Pacjenci i 3 otrzymywali transdukowane komórki tylko w drugim cyklu.
Próbki komórek jednojądrzastych krwi obwodowej i surowicy były kriokonserwowane przed leczeniem i w różnych odstępach czasu po leczeniu. Jednojądrzaste komórki krwi obwodowej, próbki do biopsji guza, gdy są dostępne, i limfocyty wyhodowane z próbek analizowano za pomocą testu reakcji łańcuchowej polimerazy DNA pod kątem obecności wektora Neo-oporności (NeoR) gen. 13, 14 jednojądrzastych krwi obwodowej Komórki były również okresowo testowane pod kątem obecności retrowirusa kompetentnego pod względem replikacji przy użyciu testu S + L15 z amplifikacją 3T3. 16 Próbki surowicy pacjentów badano za pomocą analizy Western blot16 dla przeciwciał przeciwko retrowirusowym 4070A amfoterycznym antygenom p30 gag w odstępach po wlew komórek.
Dwa miesiące po rozpoczęciu leczenia uzyskano radiogramy i skany w celu oceny statusu choroby przerzutowej. Pacjentom ze stabilnym lub regresyjnym rakiem podano, jeśli to możliwe, drugi cykl leczenia, chociaż transdukowane komórki były podawane tylko w pierwszym cyklu.
Przed rozpoczęciem tego badania uzyskano zgodę komisji badających wyniki badań Narodowego Instytutu Raka i Narodowego Instytutu Serca, Płuc i Krwi, Komitetu ds. Bezpieczeństwa Biologicznego w Krajowych Instytutach Zdrowia, Komitetu Doradczego ds. Rekombinacji DNA oraz Żywności. i administracja lekami. Ostateczna zgoda została uzyskana od dyrektora Narodowego Instytutu Zdrowia w dniu 19 stycznia 1989 r. Wszyscy pacjenci podpisali szczegółową formularz świadomej zgody przed przystąpieniem do badania.
Transdukcja genu retrowirusowego z TIL
Linię komórkową PA317 / LNL6-c8 stosowaną do wytworzenia wektora transdukcyjnego, o którym tu mowa, jako LNL6, opisano szczegółowo w innym miejscu.17 LNL6 pochodzi z wektora N2, 18 pochodnej wirusa białaczki mysiej Moloneya, w którym gag, pol, geny env zostały usunięte lub skrócone i wprowadzono bakteryjny gen NeoR. NeoR koduje fosfotransferazę neomycyny, enzym wewnątrzkomórkowy, który inaktywuje G418, analog neomycyny toksyczny dla komórek eukariotycznych. LNL6 różni się od N2 włączeniem mutacji w resztkowej ramce odczytu gag obecnego w N2, aby zapobiec wytwarzaniu jakichkolwiek białek wirusowych.17 LNL6 został wprowadzony do retrowirusowej pakującej linii komórkowej PA317,19 i klonu wytwarzającego LNL6 przy wysokich litrach został wyizolowany (PA317 / LNL6-c8).
Wiriony LNL6 wytworzono w następujący sposób. Kriokonserwowaną linię komórkową PA317 / LNL6-C8 rozmrożono i hodowano w zmodyfikowanej pożywce Eagle a Dulbecco zawierającej wysokie poziomy glukozy i glutaminy (12-604B, Whittaker Bioproducts) i 10% inaktywowanej termicznie bydlęcej surowicy płodowej (A-1111-L, Hyclone ). Supernatanty z hodowli komórek PA317 / LNL6-c8 zbliżających się do konfluencji zbierano, łączono, filtrowano przez filtry 0,45 .m, miareczkowano na komórkach NIH / 3T3 i zamrażano w temperaturze -70 ° C aż do bezpośrednio przed użyciem.
[patrz też: polmedis, ader, atonia jelit ]

0 thoughts on “radom szpital na tochtermana ad”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: Implanty Stomatologiczne[…]